专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
  • 黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生 - 东北制药(沈阳)科技发展有限公司
  • 2012-04-20 - 2012-09-12 - C07D307/80
  • 一种应用于药物合成领域中的马隆的制备方法,该方法包括下列步骤:以2-乙基并呋喃和对氧基氯为起始原料,在催化剂的参与作用下进行傅克基化反应,制得2-乙基-3-对氧基-并呋喃;所得2-乙基-3-对氧基-并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应,使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分,制得2-乙基-3-对羟基-并呋喃;所得2-乙基-3-对羟基-并呋喃与溴化物进行代反应,制得马隆;2-乙基并呋喃和对氧基氯充分反应后用盐酸酸解,萃取得到2-乙基-3-对氧基-并呋喃。该发明在傅克基化反应中,使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳,简化后处理过程;在代反应中,将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的素改换成溴化物。
  • 一种苯溴马隆制备方法
  • [发明专利]一种2,3-二-5-吡咯的制备方法-CN201210044628.2有效
  • 杨青;赵士民;徐剑霄;汪平;刘淼;刘洪强 - 蚌埠中实化学技术有限公司
  • 2012-02-27 - 2012-07-18 - C07D207/34
  • 本发明公开一种2,3-二-5-吡咯的制备方法,步骤如下:(1)吗啡啉与氯在有机溶剂和碱性碳酸盐水溶液的作用下发生化学反应,生成物处理后得到白色固体N-吗啡啉,(2)将白色固体N-吗啡啉与三氯氧磷先发生傅克反应,然后加入吡咯进行反应,生成物处理后得到黄色固体吡咯,(3)将黄色固体吡咯与素发生取代反应,反应生成物经旋干溶剂后得到淡紫色固体2,3-二-5-吡咯,(4)将淡紫色固体2,3-二-5-吡咯经升温回流、脱色、抽滤、冷却、抽滤得到白色固体2,3-二-5-吡咯。
  • 一种苯甲酰吡咯制备方法
  • [发明专利]一种合成芬酸钠的方法-CN201710182240.1有效
  • 李勇刚;汪迅;沈小良;孙彪;张珍;顾波 - 苏州汇和药业有限公司
  • 2017-03-24 - 2019-04-09 - C07C227/22
  • 本发明公开了一种合成芬酸钠的方法,包括步骤:(1)以2‑氨基‑4'‑酮为原料,经乙酰化反应得式Ⅲ:N‑(2‑(4'‑基)苯基)乙酰胺;(2)N‑(2‑(4'‑基)苯基)乙酰胺式Ⅳ:卤乙酰化试剂反应得式Ⅴ:N‑乙酰基‑N‑(2‑(4'‑基)苯基)‑2‑卤乙酰胺;(3)N‑乙酰基‑N‑(2‑(4'‑基)苯基)‑2‑卤乙酰胺经付克反应后得到式Ⅵ:1‑乙酰基‑7‑(4‑氯)二氢吲哚‑2‑酮;(4)1‑乙酰基‑7‑(4‑氯)二氢吲哚‑2‑酮最后水解得目标产物。本发明的方法成本低廉,反应易控,后处理简单,总体收率高,经济环保等优点,提供了一种合成芬酸钠的新方法。
  • 一种合成溴芬酸钠方法
  • [发明专利]一种马隆关键中间体的合成方法-CN202110500455.X在审
  • 王姝;殷晓伟;汤金春 - 内蒙古康普药业有限公司
  • 2021-05-08 - 2021-07-27 - C07D307/80
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种马隆关键中间体的合成方法,包括如下步骤:2‑乙基并呋喃、对氧基氯在三氯化铝的催化下,以甲苯为溶剂发生傅克基化反应生成2‑乙基‑3‑对氧基并呋喃;2‑乙基‑3‑对氧基并呋喃与三氯化铝,以甲苯为溶剂进行去甲基化反应得到马隆关键中间体2‑乙基‑3‑对羟基并呋喃。本发明提供的马隆关键中间体的合成方法反应条件温和,得到的产品纯度和收率均较高,具有良好的工业化生产前景。
  • 一种苯溴马隆关键中间体合成方法
  • [发明专利]一种乙撑双亚胺的合成方法-CN201210441502.9无效
  • 宗先庆;崔明亮;吴多坤 - 山东润科化工股份有限公司
  • 2012-11-07 - 2013-02-13 - C07D209/48
  • 本发明公开了一种乙撑双亚胺的合成方法,包括以下步骤:(1)将邻二甲酸酐和催化剂投入发烟硫酸中,常温下滴加素进行化反应得到粗品四酐,所述邻二甲酸酐和素的反应摩尔比为1:3.8~4.1(2)将粗品四酐经酸洗、络合后,再中和并再次水洗得到四酐。(3)将四酐投入有机溶剂中,按照四酐与乙二胺1:1.9~2.1的摩尔比滴加乙二胺,在50~150℃缩合反应得到粗品乙撑双亚胺。(4)将粗品乙撑双亚胺水洗后,经高温脱水得到产品乙撑双亚胺。本发明化反应温度低,反应条件温和,易于控制,生产能耗低,而且产品收率高,产品质量好。
  • 一种乙撑双溴邻苯二甲亚胺合成方法
  • [发明专利]一种功能性氨基酸脯氨酸的制备方法-CN201010197032.7有效
  • 印遇龙;吴信 - 中国科学院亚热带农业生态研究所
  • 2010-05-30 - 2010-09-15 - C07D207/16
  • 其技术方案为:将邻二甲酸酐与尿素反应得到邻亚胺,将得到的邻亚胺溶于乙醇中,用氢氧化钾调节到碱性生成产物邻亚胺钾,再与代丙二酸二乙酯反应得到邻亚氨基丙二酸二乙酯,然后将与1,3-二丙烷反应生成产物邻亚氨基-2-丙基丙二酸二乙酯,将邻亚氨基-2-丙基丙二酸二乙酯溶于乙醇调节到碱性,再与酸反应生成产物脯氨酸。本发明与现有的脯氨酸的制备方法相比,由于采用邻二甲酸酐为原料可重复利用,降低成本,而且省去了以往制备脯氨酸需要昂贵的硼氢化钠还原剂,因而具有成本低,工艺简单,收率与纯度高,更利于规模化生产。
  • 一种功能氨基酸脯氨酸制备方法
  • [发明专利]一种辛腈副产再生原药制备方法-CN202010857322.3在审
  • 冯魏;陈华;邓桂元;贾利华;郭明;邢燕 - 江苏禾本生化有限公司
  • 2020-08-24 - 2021-10-29 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种辛腈副产再生原药制备方法,包括酯交换反应步骤,1)以腈、辛酸酯和溶剂为原料,在碱性催化剂的作用下,升温回流,不断馏出甲醇,蒸干溶剂得到辛腈粗品;2)辛腈粗品在升温的作用下,全部溶解于重结晶溶剂后降温至0~10℃,重结晶,通过离心、烘干干燥,制备得到高含量的辛腈原药。本发明采用酯交换法将副产辛酸酯再生为辛腈原药,原药含量高达98.5%,套用重结晶母液收率可达92~94%,选择特殊的反应溶剂,确保反应顺利进行,生成的甲醇套用为重结晶溶剂,该制备方法不产生废水、
  • 一种辛酰溴苯腈副产再生制备方法

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